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인공타액에서 염소이온과 황이온 농도가 치과용 귀금속계 합금의 변색 및 부식저항에 주는 영향 -시판 치과용 귀금속계 합금-

 EFFECT OF Cl- AND S2- IONS IN ARTIFICIAL SALIVA ON TARNISH AND CORROSION RESISTANCE OF DENTAL NOBLE METAL ALLOYS 1. DENTAL COMMERCIAL NOBLE METAL BASED ALLOYS

대한치과기재학회지 1998년 25권 2호 p.173 ~ 186
소속 상세정보
임범순/Bum-Soon Lim 문현정/김철위/임범순/문현정/김철위/Hyun-Jung Moon/Cheol-We Kim/Bum-Soon Lim/Hyun-Jung Moon/Cheol-We Kim
KMID : 0362219980250020173   

Abstract

결론
치과용 귀금속계 합금중 고금계 합금 5종, 저금계 합금 7 종, 팔라듐계 합금 4 종 및 은-
팔라듐계 합금 8종 등 총 24 종을 실험대상으로 하였고, 변형 Fusayama 인공타액 (염소이
온 농도 = 12.22 mM/ℓ, 황이온 농도 = 0.01 mM/ℓ, pH = 6.7) 을 표준 전해액으로 염소
이온 농도를 1.22 mM, 24.44 mM 및 61.10 mM/ℓ 로 변화한 인공타액과 황화나트륨의 첨
가로 황이온 농도를 0.01 mM, 0.10 mM, 0.20 mM, 0.35 mM, 0.50 mM, 1.00 mM, 5.00
mM, 10.0 mM 및 20.0 mM/ℓ로 변화한 인공타액 등 총 36 종의 전해액을 사용하여 정전
위 장치로 변색 및 부식 시험과 분장광도계로 변색 시험을 하여 다음과 같은 결과를 얻었다
1. 황이온 농도가 일정한 인공타액에서 염소이온 농도를 1.22 mM, 12.22 mM, 24.44 mM
및 61.10 mM/ℓ로 증가하여도 치과용 귀금속계 합금의 정전위분극 곡선은 크게 변화하지
않았다.
2. 염소이온 농도가 일정한 인공타액에서 황이온 농도를 0.01 mM, 0.10 mM, 0.50 mM,
1.00 mM, 5.00 mM, 10.00 mM 및 20.00 mM/ℓ로 증가한 경우 모든 합금에서 부식전위는
약 500 mY 까지 감소하였고 전류밀도는 약 100 배정도 증가하여 부식저항은 감소하였다.
3. 전기화학적 부식시험 후 측정한 합금의 색 변화 (△E) 는 고금계 합금에서는 초기 황
이온 농도가 1.00 mM/ℓ 인 경우까지의 색 변화 (△E)는 황이온 농도에 따라 증가하였으나
1.00 mM/ℓ이상에서는 서서히 증가하여 일정 값을 유지하였다. 저금계 합금에서는 초기 황
이온 농도의 증가에 따라 색 변화 (△E)는 급히 감소하다가 서서히 증가하여 일정 값을 유
지하였다.
4 전해액에 일정기간 침지한 후 측정한 색 변화 (△E)는 모든 합금에서 0.1 mM/ℓ의 황
이온 농도까지 변색은 급히 증가하다가 일정 값을 유지하였으며, 고금계 합금의 경우 △E
는 4∼6 범위로 낮게 변색하였으나 저금계 및 은-팔라듐계 합금의 경우 △E 는 20∼35 로
높게 변색하였다.

The object of this study was to study effect of Cl- and
S2- ions on tarnish and corrosion resistance of dental noble metal alloys
in the artificial saliva. Twenty-four commercial dental noble metal based alloys (five for
high-Au based alloys, seven for low-Au based alloys, four for Pd-based alloys, and
eight for Ag-Pd based alloys) were investigated by the Potentiostat and the
Spectrophotometer. Modified Fusayama`s artificial salivas with various concentrations of
Cl- ion (1.22, 12.22, 24.44, and 61.10 mM/ℓ) and S2- ion
(0.01, 0.10, 0.20, 0.35, 0.50, 1.00, 5.00, 10.0, and 20.0 mM/ℓ) were used as electrolytes for
test. From the experiments, the following results were obtained. Concentration of
Cl- ion in artificial saliva did not influence the potentiodynamic polarization
curves for dental noble metal alloys. On the other hand, concentration of
S2- ion in artificial saliva strongly influenced the potentiodynamic
polarization curves for dental noble metal alloys; corrosion potentials were decreased up
to 500mV and current densities were increased by 100 times. In color change
measurements after potentiodynamic polarization curve test, the values of ΔE for
high-Au and Pd-based alloys were increased as the concentration of S2-
increased up to 1.00 mM and then were reached a plateau at higher concentration of
S2-. For low-Au and Ag-Pd based alloys, the values of ΔE were
drastically deceased as the concentration of S2- increased up to 1.00mM
and then were reached a plateau at higher concentration of S2-. By
determining the color of an alloy before exposure to a test solution, the color change
were ranged of 4∼6 for high-Au and Pd-based alloys and 20∼35 for low-Au and
Ag-Pd based alloys.

키워드

Noble metal alloys; Tarnish and corrosion; Artificial saliva; Chlorine ion; Sulfur ion;

원문 및 링크아웃 정보

 

등재저널 정보

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